Artículo creado en noviembre, 2014

Uriach invierte 15 millones para ampliar su producción en el Vallès

Publicado por en 27 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

Uriach invierte 15 millones para ampliar su producción en el Vallès

Uriach invertirá 15 millones de euros en su fábrica farmacéutica de Palau-solità i Plegamans y en la planta química de Sant Fost de Campsentelles para ampliar la capacidad de producción de ambas instalaciones, ubicadas en el Vallès. . . . 10 millones de euros se destinarán a  a ampliar la capacidad de su factoría farmacéutica y la planta química también recibirá 5 millones de euros para incrementar la actividad propia y para terceros. Según Oriol Segarra, consejero delegado de Uriach, el proyecto permitirá crear unos 50 puestos de...

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El coste de obtención, marketing y aprobación para un nuevo fármaco es de aproximadamente 2.600 millones $

Publicado por en 26 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

El coste de obtención, marketing y aprobación para un nuevo fármaco es de aproximadamente 2.600 millones $

Según un nuevo estudio realizado por el Centro Tufts para el Estudio del Desarrollo de Drogas, el desarrollo de un nuevo medicamento con receta que obtiene la aprobación de comercialización, es un proceso que a menudo dura más de una década, y se estima que costará 2.558 millones de dólares. El análisis se desarrolló a partir de la información proporcionada por 10 empresas farmacéuticas en 106 medicamentos seleccionados al azar que se probaron por primera vez en seres humanos en cualquier parte del mundo desde 1995 hasta 2007.En un estudio publicado en 2003, Tufts estimó que el...

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Bayer estudia vender el negocio de diabetes

Publicado por en 26 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

Bayer estudia vender el negocio de diabetes

Tras la adquisición por parte de Bayer del negocio OTC de MSD por 10.400 millones de euros, la farmacéutica alemana Bayer estudia ahora vender su negocio de diabetes y ha contratado a Credit Suisse para explorar la desinversión, según fuentes cercanas al caso consultadas por Bloomberg. ……………………… ……………………… ……………………… Las firmas de capital riesgo Cinven, EQT Partners, KKR y Triton Advisers podrían pujar por la división, valorada...

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Zeltia da el paso clave para vender su fármaco Yondelis en EEUU

Publicado por en 26 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

Zeltia da el paso clave para vender su fármaco Yondelis en EEUU

Zeltia recibió esta semana, la noticia positiva que estaba esperando de su socio en Estados Unidos, la multinacional Johnson & Johnson. La farmacéutica, a través de su filial Janssen, ha presentando, por fin, a las autoridades estadounidenses, el dossier de aprobación de su fármaco estrella, el antitumoral Yondelis. Si todo va bien, el fármaco podrá venderse en Estados Unidos el próximo 2015, cumpliendo los plazos que se había marcado la compañía española. El anuncio de Janssen traía más noticias positivas, además de la presentación del dossier. Por un lado, según fuentes...

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Los 14 CEOs con mejor desempeño en la biotecnología y la industria farmacéutica

Publicado por en 26 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

Los 14 CEOs con mejor desempeño en la biotecnología y la industria farmacéutica

El miércoles pasado, el Harvard Business Review publicó su lista anual de los directores generales “con mejores resultados” en el mundo, y hay un montón de nombres conocidos para la biotecnología, ciencias de la vida, y  farmacéuticas. Para compilar la lista, Harvard se centró en los indicadores tangibles tales como el crecimiento a largo plazo y la capitalización de mercado. Solamente los directores generales que han servido durante al menos dos años fueron incluidos en el ranking. Esto deja fuera “intangibles” importantes tales como la visión estratégica y...

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FDA has concerns over bioequivalence of two Concerta generics

Publicado por en 26 Nov, 2014 en Noticias | Sin comentarios

FDA has concerns over bioequivalence of two Concerta generics

After analyzing bioequivalence data, the FDA has issued an alert that two generic versions of Concerta (methylphenidate hydrochloride) made by Mallinckrodt and Kudco, may not be therapeutically equivalent to the brand-name product. The FDA has not identified any serious safety concerns with these products, despite concerns about lack of therapeuticm equivalence. The FDA is urging patients to consult with their doctors about lack of therapeutic efficacy if they are having problems.

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