Artículo creado en mayo, 2015

Las farmas españolas se lanzan hacia el mercado americano !

Publicado por en 18 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Las farmas españolas se lanzan hacia el mercado americano !

Las farmas españolas se lanzan hacia el mercado americano ! Como ya anunciamos el pasado 7 de Abril, Reig Jofré prepara ya su entrada en EEUU de cara ya a este 2015 (http://pharmaexpertise.com/reig-jofre-prepara-su-entrada-en-eeuu-y-japon-y-preve-facturar-un-10-mas). También en una entrevista al diario Ara (Lunes 18 de Mayo 2015), Albert Esteve, CEO del Grupo Esteve, confesaba que “la proxima novedad de Esteve será una compra en los Estados Unidos”. Ver en http://www.pharmaexpertise.com/files/entrevistaalbertesteve.jpg Ahora, Faes Farma ha licenciado un producto farmacéutico...

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Abbvie receives orphan drug designation for Humira for the investigational treatment of hidradenitis suppurativa

Publicado por en 18 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Abbvie receives orphan drug designation for Humira for the investigational treatment of hidradenitis suppurativa

The US Food and Drug Administration (FDA) has granted Abbvie’s Humira® (adalimumab) Orphan Drug Designation for the investigational treatment of moderate-to-severe hidradenitis suppurativa (Hurley Stage II and Hurley Stage III disease), a painful, chronic inflammatory skin disease. AbbVie’s supplemental Biologic License Application seeking FDA approval for the use of Humira in patients with moderate-to-severe hidradenitis suppurativa is currently under review with the agency. Humira is not currently approved by regulatory authorities for the treatment of hidradenitis...

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Mesoestetic Pharma Group registra su primer medicamento

Publicado por en 15 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Mesoestetic Pharma Group registra su primer medicamento

Mesoestetic Pharma Group, laboratorio farmacéutico referente internacional en dermocosmética y medicina estética con sede en Viladecans (Barcelona), ha recibido de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) la autorización de comercialización de su primer medicamento. Después de más de tres años de desarrollo, ensayos y evaluación, el organismo que depende del Ministerio de Sanidad ha autorizado la fabricación y puesta en el mercado de Anestopic. Una crema anestésica tópica local para insensibilizar temporalmente zonas del cuerpo antes de realizar ciertas...

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El 64,6% de las empresas cree que aumentará el uso del outsourcing

Publicado por en 15 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

El 64,6% de las empresas cree que aumentará el uso del outsourcing

La VI Encuesta Adecco Outsourcing sobre Externalización nos ha dejado datos muy interesantes. Tanto es así, que el 64,6% de las empresas consultadas piensa que a lo largo de 2015 aumentará el uso del outsourcing. Esta modalidad permite delegar la gestión de ciertas actividades a un tercero especializado que, trabajando sobre los procesos, las herramientas y los recursos humanos, mejoran el servicio externalizado. Este proceso permite una mejora del rendimiento del negocio, de la calidad del proceso externalizado, así como la transformación de costes fijos en variables, el desarrollo...

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Intas compra Combino i situa el laboratori europeu a Barcelona

Publicado por en 15 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Intas compra Combino i situa el laboratori europeu a Barcelona

El  fabricant  indi  de  genèrics Intas Pharmaceuticals ha comprat a la família Stampa la firma catalana  Combino-especialitzada en genèrics hospitalaris-i ha obert un nou laboratori a la Zona Franca de Barcelona per donar servei a les seves exportacions a tot Europa. Marc  Comas-vicepresident del grup i responsable mundial d’exportació- va explicar que la compra de la catalana Combi­no permetrà al grup duplicar les vendes a Espanya i Portu­gal- arribant així als 30 milions d’euros-i unirà a la cartera de genèrics contra el càncer- que comercialitza amb la filial...

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GP Pharm announces European approval of Lutrate Depot 22.5 mg , a new trimestral Leuprolide depot formulation for the palliative treatment of advanced prostate cancer

Publicado por en 14 May, 2015 en Noticias | Sin comentarios

GP Pharm announces European approval of Lutrate Depot 22.5 mg , a new trimestral Leuprolide depot formulation for the palliative treatment of advanced prostate cancer

GP-Pharm announced last 8th May 2015, that its Lutrate Depot 22.5 mg has been approved through an EU decentralized procedure. Lutrate Depot 22.5 mg is a new trimestral Leuprolide depot formulation for the palliative treatment of advanced prostate cancer. Lutrate is based on a by GP-Pharm developed patented technological platform of microspheres. During its pivotal clinical trial phase III Lutrate Depot 22.5 mg achieved excellent castration levels in patients.  Patients with prostate cancer will  have  the  opportunity  to  benefit  from  the  most  effective  sustained released ...

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