Artículo creado en julio, 2015

Europa revisará datos de seguridad de la vacuna frente al virus del papiloma humano

Publicado por en 21 Jul, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Europa revisará datos de seguridad de la vacuna frente al virus del papiloma humano

El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha iniciado una revisión de los datos de seguridad de las vacunas frente al virus del papiloma humano (VPH) (Cervarix®, Gardasil®) con objeto de clarificar ciertos aspectos de seguridad en su uso. Esta revisión no tiene como objetivo la evaluación del balance beneficio-riesgo de estas vacunas, el cual se sigue considerando favorable. Actualmente no hay ningún cambio en las recomendaciones de uso de estas vacunas. En esta revisión, que forma parte de los procedimientos habituales del PRAC para analizar los...

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Estrategias para la implementación de las 3ICH en equipos dedicados a la fabricación de medicamentos

Publicado por en 16 Jul, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Estrategias para la implementación de las 3ICH en equipos dedicados a la fabricación de medicamentos

Los procedimientos y métodos derivados de las ICH Q8, Q9 y Q10 han guiado la nueva concepción en la fabricación de medicamentos, estableciendo una serie de patrones de trabajo en las diferentes fases de elaboración del producto. Desde la investigación hasta la distribución del fármaco, se aplican en la actualidad un sinfín de técnicas que tienden a asegurar la calidad en proceso de forma metodológica. La introducción de las 3 ICH en el proceso productivo de medicamentos impacta no solamente sobre los procesos de fabricación. Su alcance se extiende a todas las herramientas,...

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Neuroprotección tras lesión medular gracias a un fármaco

Publicado por en 16 Jul, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Neuroprotección tras lesión  medular gracias a un fármaco

Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) han identificado una diana terapéutica para el tratamiento de lesiones medulares agudas. Según han informado sobre su investigación, publicada ayer en Journal of Neuroscience, “la administración de un fármaco que impide la pérdida de mielina -el aislante que recubre las fibras nerviosas y que permite la transmisión de señales- tras una lesión, incrementa la movilidad en ratones”. El equipo internacional de científicos coordinado por Rubén López Vales, del Departamento de Biología Celular, Fisiología e...

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Las redes sociales en el trabajo: ¿una pérdida de productividad?

Publicado por en 13 Jul, 2015 en Blog | Sin comentarios

Las redes sociales en el trabajo: ¿una pérdida de productividad?

Hola a tod@s de nuevo, vuelvo a nombrar un post de mi referente @evacolladoduran en el mundo digital y de los RRHH. Lo gracioso, o sorprendente, es que se trata de un post de hace ahora ya 2 años !! Y en él Eva, se sorprendía y se ponía “las manos en la cabeza” porque “haya todavía empresas (por desgracia, muchas) que todavía piensen que tener abiertas las Redes Sociales en la Organización es peligroso, constituye un riesgo en potencia y que además va en contra de la productividad?” !! Pues bien, como podéis comprobar algunos de vosotros, aún estamos igual en...

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Un paciente extremeño estrena en Las Palmas la receta electrónica entre CCAA

Publicado por en 8 Jul, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Un paciente extremeño estrena en Las Palmas la receta electrónica entre CCAA

El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad ha dado luz verde al proyecto de interoperabilidad de receta electrónica en el Sistema Nacional de Salud (SNS) y gracias a  ello, el pasado 7 de Julio de 2015, el Servicio Canario de Salud (SCS) ha puesto en marcha la receta electrónica interoperable, lo que ha permitido que un paciente de Extremadura haya retirado esta mañana los medicamentos prescritos por su médico en una farmacia de Las Palmas de Gran Canaria. Inicialmente participan las comunidades autónomas de Canarias y Extremadura. De este modo, los pacientes de Extremadura...

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FDA plans to receive five biosimilar applications per year

Publicado por en 8 Jul, 2015 en Noticias | Sin comentarios

FDA plans to receive five biosimilar applications per year

The FDA says it expects to receive five 351(k) applications from companies seeking to file biosimilar product applications in fiscal 2015. In a notice posted to the Federal Register, the FDA says it expects each company to devote 860 hours per response. In addition, it expects two companies to file applications for proposed interchangeable products supplements and devote another 860 hours per response. The FDA says it is still on track to issue draft guidance on demonstrating biosimilar interchangeability to a reference product later this year. Three other biosimilars draft guidances —...

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