Artículo creado en noviembre, 2015

‘Aquasorb’, de Bioibérica, para psoriasis y dermatitis atópica

Publicado por en 19 Nov, 2015 en Noticias | Sin comentarios

‘Aquasorb’, de Bioibérica, para psoriasis y dermatitis atópica

La biotecnológica española Bioibérica, especializada en la identificación y la extracción de biomoléculas de alto valor terapéutico a partir de tejidos de origen animal, ha anunciado el desarrollo y lanzamiento de una nueva línea de productos para el tratamiento de la dermatitis atópica y la psoriasis. La línea, cuyo nombre comercial es Aquasorb, incorpora condroitín sulfato, un ingrediente innovador en dermatología al que se unen otros como esfingolípidos, omega-3, ácido hialurónico y vitaminas B7, B3 y B2, que según fuentes de la compañía han demostrado científicamente...

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Pfizer comprará Allergan por 150.000 millones de dólares !!

Publicado por en 19 Nov, 2015 en Noticias | 2 comentarios

Pfizer comprará Allergan por 150.000 millones de dólares !!

Tras la compra de Innopharma (http://pharmaexpertise.com/pfizer-acuerda-comprar-innopharma), Hospira (http://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_completes_acquisition_of_hospira), las vacunas de Baxter (http://pharmaexpertise.com/pfizer-compra-las-vacunas-de-baxter), y el rechazo de AstraZeneca de ser adquirida (http://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer_completes_acquisition_of_hospira), parece que llega el momento de la operación más grande de la historia ! Pfizer está en negociaciones avanzadas para adquirir Allergan, en la que sería...

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NICE pide más pruebas del fabricante de Ikervis® (Santen) para el ojo seco

Publicado por en 19 Nov, 2015 en Noticias | Sin comentarios

NICE pide más pruebas del fabricante de Ikervis® (Santen) para el ojo seco

En sus recomendaciones preliminares el comité de NICE concluyó que “era no recomendable ‘Ikervis (ciclosporina), debido a la falta de evidencia de su clínica y el coste-efectividad.” Pidió a Santen, una empresa farmacéutica japonesa especializada en oftalmología y reumatología medicamentos que fabrica Ikervis (ciclosporina), pruebas adicionales que tiene que necesita para la toma de decisiones. NICE dice que esto debe incluir una comparación clínica indirecta y un modelo económico que compara la rentabilidad de ciclosporina con corticosteroides y con lágrimas...

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FDA approves modified antihemophilic factor for hemophilia A with an extended circulating half-life

Publicado por en 16 Nov, 2015 en Noticias | Sin comentarios

FDA approves modified antihemophilic factor for hemophilia A with an extended circulating half-life

The U.S. Food and Drug Administration today approved Adynovate, Antihemophilic Factor (Recombinant), PEGylated for use in adults and adolescents, aged 12 years and older, who have Hemophilia A. Adynovate is modified to last longer in the blood and potentially require less frequent injections than unmodified Antihemophilic Factor when used to reduce the frequency of bleeding. Adynovate is approved for on-demand (as needed) treatment and control of bleeding episodes and to reduce the frequency of bleeding episodes (prophylaxis) in patients with Hemophilia A. Adynovate consists of the...

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Los accionistas de Perrigo vuelven a rechazar la oferta de Mylan y dan por cerrada la OPA

Publicado por en 16 Nov, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Los accionistas de Perrigo vuelven a rechazar la oferta de Mylan y dan por cerrada la OPA

El fabricante irlandés de medicamentos genéricos Perrigo rechazó el viernes la última propuesta de compra hostil de su rival Mylan por unos 26.000 millones de euros (ver noticia en http://pharmaexpertise.com/la-farmaceutica-mylan-lanzo-recientement-una-opa-hostil-de-24-150-millones-e-por-perrigo), después de que la mayoría de sus accionistas rechazó la oferta, que tenía como una clausula por la cual más del 50% de los accionistas de Perrigo debían haber aceptado la propuesta cuando según Mylan en un comunicado, la cifra aproximadamente alcanzó el 40%. El rechazo pone fin a casi...

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Oryzon Genomics announces first patient dosed in Phase I extension cohort of ORY-1001 for Acute Myeloid Leukemia

Publicado por en 12 Nov, 2015 en Noticias | Sin comentarios

Oryzon Genomics announces first patient dosed in Phase I extension cohort of ORY-1001 for Acute Myeloid Leukemia

Oryzon Genomics, a clinical stage biopharmaceutical company leveraging epigenetics to develop therapies in oncology and neurodegenerative diseases, announced today the dosing of the first patient in the extension cohort (Part 2) of its ORY-1001 Phase I clinical trial. Roche and Oryzon entered into a worldwide collaboration in April 2014 to research, develop and commercialize inhibitors of Lysine Specific Demethylase-1 (LSD1; KDM1A), an epigenetic modulator that regulates gene expression, including Oryzon’s lead clinical candidate ORY-1001. Based on the multiple ascending dose (MAD)...

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