La AEMPS revisa los interferones-beta en esclerosis múltiple

Publicado por en 3 Sep, 2014 en Noticias | Sin comentarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una nota informativa que recoge que el uso de interferón beta en pacientes de esclerosis múltiple (EM) se puede asociar a la aparición de microangiopatía trombótica (MAT) y síndrome nefrótico (SN), que se pueden presentar varias semanas desde el inicio del tratamiento o años después.

La agencia recuerda que son cuatro los medicamentos de este tipo comercializados en la actualidad en España: dos cuyo principio activo es interferón beta-1a, (Avonex, de Biogen, y Rebif, de Merck) y otros dos compuestos por interferón beta-1b (Betaferon, de Bayer, y Extavia, de Novartis).

La AEMPSestá actualizando la ficha técnica y el prospecto de estos medicamentos y recomienda a los profesionales sanitarios implicados en el seguimiento de pacientes con EM tratados con ellos que vigilen la posible aparición de manifestacio nes clínicas de MAT.

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