
Según ha informado la compañía, tras 13 años de investigación y una inversión de más de 16 millones de euros acometida por los socios de la empresa y organismos como ENISA, el CDTI y la Fundación Genoma España, Archivel Farma ha decidido transferir el liderazgo del proyecto a uno o más socios con capacidad financiera y operativa necesarias para terminar el desarrollo clínico de la vacuna y comercializarla cuando sea aprobada por las autoridades.
Archivel Farma ha firmado un acuerdo de colaboración con Trifermed, empresa de servicios experta en desarrollar y gestionar acuerdos internacionales, con presencia en Londres, Toronto, México, Sant Cugat del Vallès (Barcelona) y Frankfurt.
Con el doctor Sergi Trilla liderando el proyecto, el objetivo de Trifermed es identificar al «partner» o «partners» más adecuados para llevar a cabo el estudio clínico de fase III con el que se demuestre la eficacia de RUTI.
El estudio tendrá una duración aproximada de 2 años y medio y un coste estimado mínimo de 5 millones de euros.
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