¿Por qué algunos fármacos antagonistas no son eficaces?

Publicado por en 3 Ago, 2015 en Noticias | Sin comentarios

¿Por qué algunos fármacos antagonistas no son eficaces?

Miembros del Grupo de Investigación Consolidado de Neurobiología Molecular de la UB, vinculado al Centro de Investigación Biomédica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), han descubierto un mecanismo que explica la falta de eficacia de determinados fármacos antagonistas.

El trabajo, publicado en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS) y llevado a cabo con ratas de laboratorio y líneas celulares humanas, ha analizado la formación de complejos entre receptores acoplados a proteínas G (GPCR) que permite explicar ciertos comportamientos inesperados de determinados fármacos antagonistas, es decir, que bloquean respuestas fisiológicas.

http://www.pnas.org/content/112/27/E3609.abstract?sid=1708de3c-2447-47e2-9b3a-3c58ad4bc130

En concreto, el equipo ha determinado que los receptores A2A de adenosina se asocian con los D2 de dopamina formando una estructura tetramérica (un homómero de A2A más un homómero de D2). Esta asociación, producida en los ganglios basales del cerebro, ya se conocía, pero no así su estructura concreta, y es uno de los mecanismos implicado en el control fino del movimiento.

De hecho, su mal funcionamiento es responsable de problemas locomotrices importantes que se traducen en alteraciones del movimiento como la hipo o la hipercinesia, fenómenos típicos de patologías como el Parkinson, la esquizofrenia o la enfermedad de Huntington. Así, considerando la interacción entre estos receptores, se han propuesto los antagonistas de los receptores A2A como potenciales fármacos para combatir el Parkinson.

Como descubrimiento “más significativo”, los expertos han comentado que la estructura tetramérica del complejo formado por estos receptores permite explicar las divergencias halladas al administrar estos fármacos antagonistas, que tanto pueden producir activación como inhibición motora.

El modelo tetramérico descubierto por los autores del trabajo permite explicar cómo, a determinadas concentraciones de un fármaco antagonista de los receptores de adenosina A2A –por ejemplo, la cafeína–, este se comporta como tal y bloquea los efectos inhibidores del movimiento producidos por la adenosina que el cuerpo humano forma de manera endógena.

Además, a dosis superiores, el antagonista podría dejar de bloquear el efecto de la adenosina endógena y mimetizar el papel de la propia adenosina, disminuyendo la función de los receptores D2 de dopamina, por lo que dejaría de ser un fármaco efectivo y pasaría a ser un fármaco perjudicial para el control motriz. Este hecho contraviene el punto de vista tradicional, que describe los antagonistas como ligandos inactivos que tan solo compiten con los agonistas endógenos en la unión con el receptor, a fin de bloquear su actividad intracelular.

Por otra parte, los resultados de este trabajo pueden extrapolarse a los efectos que puedan tener los fármacos antagonistas sobre otros receptores que también se asocian formando heterómeros, como los responsables de los procesos adictivos a drogas, alimentos y otras sustancias. De hecho, se ha comprobado la asociación entre muchos receptores de la familia GPCR que forman heterómeros y nuevas propiedades farmacológicas y funcionales, diferentes a las de los receptores individuales.

“El hecho de que otros receptores de hormonas, neurotransmisores y neuromoduladores se asocien formando tetrámeros permitiría explicar resultados contradictorios en las terapias basadas en el uso de un fármaco antagonista de un receptor para alterar el funcionamiento del otro receptor asociado, y pone de manifiesto que el éxito de este tipo de tratamientos se basa en la correcta dosificación del fármaco”, han aseverado los investigadores.

El trabajo ha sido dirigido por los expertos Vicent Casadó y Enric I. Canela, del departamento de Bioquímica y Biología Molecular (Biología) y del Grupo de Investigación de Neurobiología Molecular de la UB. También han intervenido los expertos de la UB Jordi Bonaventura, Verònica Casadó, Gemma Navarro, Estefanía Moreno, Marc Brugarolas, Carme Lluís, Josefa Mallol y Antoni Cortés. Finalmente, han colaborado los grupos de los expertos Sergi Ferré (Instituto Nacional sobre el Abuso de Drogas, Estados Unidos), y Serge Schiffmann (Universidad Libre de Bruselas, Bélgica).

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