Sección de preguntas y respuestas de las nuevas buenas prácticas de distribución de Medicamentos de Uso Humano
El pasado 18 de junio se celebró una jornada informativa en el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, sobre las buenas prácticas de distribución de medicamentos de uso humano con el objetivo de dar a conocer los nuevos requisitos que aplicarán a la distribución de estos medicamentos, tras la publicación el 8 de marzo por la Comisión Europea de las directrices sobre prácticas correctas de distribución de medicamentos para uso humano
, que han entrado en vigor una vez transcurridos 6 meses de su publicación, el 8 de septiembre de 2013.
En estas jornadas informativas se acordó recopilar las dudas comunicadas por el sector ante la aplicación de estas nuevas directrices y publicar el presente documento, con vista a clarificar algunos puntos, fijar criterios de interpretación y ayudar, en definitiva, a una correcta aplicación de las nuevas buenas prácticas de distribución.
Comentarios recientes