Janssen Biotech Inc, socio de PharmaMar en Estados Unidos, ha recibido la aprobación de comercialización de Yondelis (trabectedina) por parte de la Agencia de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA) para el tratamiento de pacientes con liposarcoma (LPS) o con leiomio sarcoma (LMS), los subtipos de sarcoma de tejidos blandos (STB) más comunes.
Además, este e s el primer tratamiento aprobado específicamente para pacientes con LPS en EEUU. Por otra parte, Pharmamar anunció que su socio en Japón, Taiho Pharmaceutical, también recibió recientemente la autorización de comercialización de este fármaco por parte del Ministerio de Sanidad, Trabajo y Bienestar, para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos. Por esta aprobación de Yodelis en Japón, PharmaMar recibirá dos pagos de 5 millones de $ respectivamente de Taiho Pharmaceutical y Janssen Products.
Comentarios recientes