Sayana Press, de Pfizer, el primer anticonceptivo trimestral autoinyección en UK
El anticonceptivo autoiyectable trimestral, de Pfizer, Sayana Press (acetato de medroxiprogesterona), ya está disponible para las mujeres en el Reino Unido. Esto sigue a la reciente aprobación por parte de la MHRA de una actualización de la etiqueta de Sayana Press, añadiendo la opción de auto-inyección de las mujeres cuando se considere apropiado por un profesional de la salud. Sayana Press es el primer anticonceptivo inyectable en el Reino Unido disponible para la administración a través de la auto-inyección. Esta nueva forma de administración también está aprobada o pendiente...
Leer MásServier revolucionaría el tratamiento de la diabetes gracias al éxito de la Fase III de Intarcia
El tratamiento de la diabetes no ha cambiado mucho desde el desarrollo de la primera insulina humana por Genentech. Pero Intarcia con sede en Boston (socio de Servier y uno de los 9.000 millones de dólares en todo el mundo de nuevas empresas de biotecnología) acaba de publicar resultados positivos de la Fase III de su dispositivo implantable en la 51st European Association for the Study of Diabetes en Estocolmo (Suecia) con el objetivo de cambiar cómo se trata la diabetes tipo 2. El ensayo, denominado FREEDOM está investigando la eficacia del agente activo ITCA-650 para el tratamiento de...
Leer MásGenerex announces commencement of buccal leuprolide R&D work
Generex Biotechnology Corporation (www.generex.com) today announced that research and development work on buccal leuprolide has begun. The Company previously announced a Memorandum of Understanding with NHTherapeutics, Inc. (www.nhtherapeutics.com) pursuant to which the companies will co-develop a formulation for the delivery of Leuprolide into the human body via the buccal mucosa using the Generex proprietary RapidMist™ buccal drug delivery platform technologies. Generex has received from NHTherapeutics the first tranche of funding under the Memorandum of Understanding as well as the...
Leer MásLa FDA aprueba un nuevo medicamento para tratar la esquizofrenia y como complemento a un antidepresivo para tratar el trastorno depresivo mayor
El 10 de julio, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los EE.UU. aprobó Rexulti (brexpiprazol) en tabletas para tratar adultos con esquizofrenia y como tratamiento complementario a un medicamento antidepresivo para tratar adultos con trastorno depresivo mayor (TDM). La esquizofrenia es un trastorno cerebral crónico, grave e incapacitante que afecta alrededor del uno por ciento de los estadounidenses. Generalmente, los síntomas se observan por primera vez en adultos jóvenes menores de 30 años e incluyen escuchar voces, creer que otras personas están leyendo su mente o...
Leer MásRetirado un lote de Ventolin® por contaminación cruzada
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del ministerio de Sanidad, ha informado de la retirada de un lote de «Ventolin» por contaminación cruzada con trazas de digoxina. El fármaco, cuyo principio activo es salbutamol y está comercializado por GlaxoSmithKline, está indicado para controlar las crisis por el asma. Concretamente, ha ordenado la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote «15F001»–de «Ventolin» 4 mg, 30 comprimidos– con fecha de caducidad 30/06/2018 y devolución al laboratorio por los cauces...
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