La EMA recomienda la aprobación de ocho medicamentos
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión mensual correspondiente al mes de julio, la aprobación de un total de ocho nuevos medicamentos, entre ellos dos medicamentos para el tratamiento del carcinoma avanzado de células renales. Cabometyx (cabozantinib) y Kisplyx (lenvatinib) están indicados para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de células renales avanzado que han sido tratados previamente con un inhibidor del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF); Cabometyx está indicado para...
Leer MásOryzon anuncia el inicio de la fase II del ensayo de ORY-2001, una molécula para tratar el Alzheimer
La compañía biofarmacéutica Oryzon Genomics ha anunciado el inicio de la segunda fase del ensayo clínico de la molécula epigenética ORY-2001 para la enfermedad del Alzheimer, tras los resultados satisfactorios de la fase I llevada a cabo en España a un total de 40 personas sanas. En la fase I se ha evaluado la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y farmacodinamia de la molécula en diferentes cohortes y en dosis únicas del fármaco, a diferencia de la siguiente fase que se realizará en dosis múltiples ascendentes a otros 48 voluntarios, entre los que se incluye a personas...
Leer MásNovartis splits drugs business into two, pharma chief to leave
Novartis is splitting its pharmaceuticals division into two business units, one focused on cancer and the second on other drugs, while switching out its current pharma head in the second high-profile management reshuffle this year. David Epstein, the American head of Novartis Pharmaceuticals and a 27-year veteran with the group, will leave the company to «explore new challenges from the U.S.», Novartis said. Epstein’s re-location to the United States implies he is not in the running to replace Andrew Witty as chief executive of British drugmaker GlaxoSmithKline next year, as some have...
Leer MásUriach receives Health Canada approval for rupatadine
Uriach’s international growth has been boosted by approval of rupatadine in Canada, including both tablets and the paediatric solution, for patients with allergic rhinitis and urticaria. This is the culmination of a joint project with Pediapharm, a pharmaceutical company specialising in paediatric products, which began with the signing of the licensing agreement in 2014. The agreement established a series of development milestones spanning from the preparation and submission of the registration dossier to the approval and subsequent marketing of rupatadine. Uriach will manufacture the...
Leer MásOjer Pharma, FBG y Tecnalia desarrollarán un gel bioadhesivo para el tratamiento de las úlceras de pie diabético
La Facultad de Farmacia de la Universitat de Barcelona (FBG), Laboratorios Ojer Pharma y TECNALIA colaboran conjuntamente en el proyecto PRODERMA: ‘Desarrollo en Cooperación de una Matriz de liberación sostenida para el tratamiento de las Úlceras de Pie Diabético (UPD)’. El proyecto, pretende mejorar la eficacia de los tratamientos tópicos convencionales mediante la aplicación de una innovadora técnica para la vehiculación y administración tópica de principios activos. El laboratorio de Desarrollo Farmaceútico de TECNALIA realizará la selección de los polímeros candidatos...
Leer MásAlmirall y Bicosome colaborarán en desarrollar formulaciones para la administración tópica de medicamentos
Almirall ha firmado un acuerdo de colaboración, investigación y sublicencia con la empresa de cosméticos e ingredientes dermofarmacéuticos Bicosome para el desarrollo de formulaciones para la administración de medicamentos de uso tópico mediante una plataforma tecnológica que han desarrollado. En virtud de los términos del acuerdo, Bicosome será responsable de la investigación para desarrollar prototipos de productos preclínicos, usando su sistema de administración por encapsulación patentada, y Almirall llevará a cabo el desarrollo clínico, los procedimientos regulatorios,...
Leer Más
Comentarios recientes